中新網(wǎng)11月18日電 據(jù)美聯(lián)社報道，美國食品醫(yī)藥品管理局(FDA)17日宣布，一份報告稱，自2000年批準抗流感特效藥物“達菲”以來，現(xiàn)已有12名服用過此藥的日本兒童死亡。目前聯(lián)邦政府正在對此事進行調(diào)查，相關(guān)官員表示，到目前為止還沒有證據(jù)顯示“達菲”是導(dǎo)致兒童死亡的直接原因。
目前，僅僅在日本有報告表明有人在服用過“達菲”后死亡，美國本土和歐洲均沒有發(fā)生類似的情況。FDA從“達菲”生產(chǎn)商瑞士羅氏公司和日本衛(wèi)生部門收集到的情況都不能證實死亡案例和藥品“達菲”本身存在必然關(guān)系。而且在美國和加拿大進行的調(diào)查結(jié)果顯示了服用過“達菲”后，流感患者的死亡率遠遠低于未服用的病患。
羅氏公司指出，自1999年以來，因為日本政府鼓勵公立和私人醫(yī)院儲存達菲,全世界超過60%的達菲都被日本人買走，共有3200萬人使用過“達菲”，其中2400萬是日本人 。在過去5年中，日本有64件精神失常的案例都與服用“達菲”有關(guān)，在日本出售的“達菲”標簽上均注明：此藥可能有導(dǎo)致行為異常和產(chǎn)生幻覺等副作用，而在美國的產(chǎn)品則僅僅標明會產(chǎn)生惡心、嘔吐的副作用。
“達菲”是極少被相信能夠有效對抗禽流感的藥品之一，但是FDA的衛(wèi)生官員們擔心，禽流感病毒變異，并在人與人之間形成大規(guī)模傳播，“達菲”將不再有效。(春風(fēng))
