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　　中新社香港三月二十一日電　針對(duì)接連出現(xiàn)的藥物事故，香港特區(qū)政府二十一日宣佈成立檢討委員會(huì)，審視藥物監(jiān)管機(jī)制，委員會(huì)會(huì)在六到九個(gè)月時(shí)間內(nèi)，檢討現(xiàn)行法例和監(jiān)管制度，有需要時(shí)會(huì)修改法例，加強(qiáng)藥物的監(jiān)管。

　　新成立的委員會(huì)由特區(qū)食物及衛(wèi)生局常任秘書(shū)長(zhǎng)李淑儀任主席，衛(wèi)生署長(zhǎng)林秉恩會(huì)領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈，將包括製造、零售、藥劑及醫(yī)學(xué)界代表，預(yù)計(jì)四月初會(huì)召開(kāi)首次會(huì)議。

　　李淑儀表示，委員會(huì)約需六至九個(gè)月檢討現(xiàn)行法例及監(jiān)管制度、供應(yīng)鏈的要求，亦會(huì)審視現(xiàn)行罰則是否有效，有需要時(shí)會(huì)修改法例。

　　衛(wèi)生署署長(zhǎng)林秉恩表示，檢討藥物的小組首項(xiàng)工作，是在藥廠引進(jìn)微生物學(xué)化驗(yàn)，小組已委托港大微生物學(xué)系系主任袁國(guó)勇研究可行性。

　　林秉恩又說(shuō)，要確保藥物沒(méi)有問(wèn)題，不能夠單靠政府，當(dāng)局已去信藥物生產(chǎn)商、入口商及代理商，提醒業(yè)界操守及誠(chéng)信，他們要有責(zé)任提供符合法律規(guī)定的藥物，無(wú)論在安全及品質(zhì)上，都要符合要求。

　　林秉恩強(qiáng)調(diào)，香港生產(chǎn)的藥物有數(shù)千種，現(xiàn)時(shí)只是一兩個(gè)廠家的藥物出現(xiàn)問(wèn)題，并不表示其他廠家都會(huì)犯錯(cuò)，希望市民不要對(duì)藥物監(jiān)管制度失去信心。他又說(shuō)，短期內(nèi)會(huì)增加人手化驗(yàn)藥物，確保安全。

　　香港醫(yī)院管理局今早約見(jiàn)三個(gè)醫(yī)藥團(tuán)體，聽(tīng)取他們對(duì)監(jiān)管藥物品質(zhì)的意見(jiàn)。三個(gè)團(tuán)體都建議，當(dāng)局應(yīng)該從加強(qiáng)核查藥物源頭做起。香港藥學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)鄺耀深引述醫(yī)管局指，下星期會(huì)在立法會(huì)的事務(wù)委員會(huì)會(huì)議中，交代醫(yī)管局怎樣改善采購(gòu)和監(jiān)控藥物的品質(zhì)。(完)