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　　中新網9月17日電 美國食品及藥物管理局(FDA)16日宣布，禁止印度最大藥廠RanbaxyLaboratories Ltd所生產的三十多種學名藥品進口，理由是FDA發(fā)現生產這些藥物的兩間工廠，制藥過程不符合美國規(guī)定，有可能導致藥品污染、過敏等反應。美國此舉，這使得美國和印度貿易摩擦加劇。

　　據星島環(huán)球網引述“中央社”報道，受影響的藥物包括常被使用的抗生素藥Ciprofloxacin和Clarithromycin、降膽固醇藥Simvastatin和Pravastatin，過敏藥Loratadine，以及某些艾滋病用藥等。

　　FDA是在對這家藥廠位于印度德瓦斯和PaontaSahib的兩間工廠進行檢驗時，發(fā)現其生產過程不符美國相關規(guī)定；FDA的警告不包括其它工廠生產的藥品。

　　所謂學名藥，指的是原廠專利已過期，依原廠申請專利時公開信息生產的藥品。印度不少藥廠近年來以生產歐美國家專利過期的學名藥，低價販賣給發(fā)展中國家。

　　Ranbaxy Laboratories是印度最大藥廠，也是供應美國學名藥最大外國藥商之一；今年6月答應接受日本第二大藥廠第一三共的收購。

　　除了表示邊境可扣留這些藥品，FDA也說，除非這兩間工廠改善并符合相關標準，否則將建議拒絕核準兩間工廠的新藥物。

　　不過，FDA的行動不包括將此產品由市面清除，FDA仍建議正在服用其藥物者持續(xù)使用。FDA指出，尚無證據顯示這家藥廠出口到美國的藥物有問題，但將持續(xù)注意相關情況。

　　禁令中惟一例外的是，治療艾滋病用藥Ganciclovir，由于美國只由這家藥廠進口這項藥品，為避免藥品短缺，因此將準許持續(xù)進口。