中新網(wǎng)3月12日電 據(jù)香港《星島日?qǐng)?bào)》報(bào)道，加拿大卑詩北部大學(xué)華裔生化科學(xué)家李祖輝(Chow Lee)研究癌癥有突破，發(fā)現(xiàn)能令癌細(xì)胞加劇惡化的蛋白酵素c-myc及MDR1 mRNAs，成為日后研制抗癌藥物的重要一步。
李祖輝的研究小組，由他與9個(gè)學(xué)生組成，經(jīng)過多年努力，研究終于有了三項(xiàng)初步成果，發(fā)現(xiàn)能破壞癌細(xì)胞的蛋白酵素c-myc及MDR1，他們正嘗試研究如何控制mRNAs，因?yàn)閙RNAs可導(dǎo)致癌細(xì)胞生產(chǎn)c-myc及MDR1。
研究小組又發(fā)現(xiàn)，須留意另一種蛋白酵素CRD-BP，因?yàn)镃RD-BP會(huì)約束c-myc及MDR1 mRNA等蛋白酵素，令帶癌的細(xì)胞把化療藥物排走而無法發(fā)揮療效。而小組同時(shí)發(fā)現(xiàn)，蛋白酵素只會(huì)在CRD-BP沒有受到c-myc及MDR1 mRNAs約束時(shí)運(yùn)作。
李祖輝指出，c-myc蛋白，隨著癌細(xì)胞增長而出現(xiàn)；而MDR1蛋白，就阻擋化療藥的效果。他說，多數(shù)癌癥，如血癌、乳癌、腸癌、前列腺癌等，都含有大量c-myc及MDR1 mRNAs，這發(fā)現(xiàn)是研究抗癌藥物的重要一步，他相信這項(xiàng)研究結(jié)果，可以應(yīng)用在所有癌癥。
不過，他表示，蛋白有數(shù)以千計(jì)不同種類，當(dāng)中只有幾百種在癌癥找到，他們未來會(huì)集中篩選含c-myc及MDR1 mRNA的蛋白。審核后的蛋白，還要經(jīng)過動(dòng)物測(cè)試及臨床病人測(cè)試，這是漫長的研究之旅，預(yù)計(jì)要制成真正的抗癌藥，至少5至10年。(陳鳳儀)
