中新網(wǎng)10月8日電 今天上午,國家藥監(jiān)局舉行例行新聞發(fā)布會,據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹,近年來,不斷深化藥品審評審批制度改革,徹底扭轉(zhuǎn)了藥品審評審批工作的被動局面,從源頭上提升了藥品安全的保障水平。
顏江瑛說,一是實現(xiàn)受理、審評、審批“三分離”。為了解決審評審批權(quán)力過于集中的問題,我們對藥品行政審批運行模式進行了改革,實行受理、審評、審批三分離,形成了分工合理、權(quán)責清晰、相互制約、相互監(jiān)督的技術(shù)審評和行政審批權(quán)力運行框架,為從源頭鏟除腐敗現(xiàn)象奠定了基礎。
二是實施“三制一化”,推動藥品審評審批制度改革!叭埔换奔此幤穼徳u主審集體負責制、審評人員公示制、審評審批責任追究制和信息化建設。通過藥品審評主審集體負責制,統(tǒng)一了審評尺度,強化民主決策機制,避免個人自由裁量權(quán)過大的現(xiàn)象;通過對審評人員公示制,強化審評責任;嚴格執(zhí)行責任追究制,對違反相關(guān)規(guī)定辦事的,以及工作不負責任造成工作失誤的,堅決追究相關(guān)人員的責任;通過信息化建設,加快推進“陽光”審評審批,規(guī)范內(nèi)部工作秩序,最大限度地擠壓自由裁量權(quán)的空間,同時接受社會各界的監(jiān)督,實現(xiàn)藥品審評審批過程的可監(jiān)控。
三是深入推進政務公開,讓審評審批權(quán)力在陽光下運行。國家藥監(jiān)局在對全部45個方面的112個行政審批項目實行標準化,向社會公布申辦須知、程序、時限等基礎上,擴大了在審評審批政策制定中的政務公開。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播)
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