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    探訪國家流感中心:疑似甲型H1N1確診須過四關(guān)(2)
2009年05月05日 06:04 來源:新京報 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  3 檢測

  擴(kuò)展基因代碼方便對比

  地點:生物防護(hù)二級實驗室(PCR實驗室)

  試管中的基因片段隨后將送進(jìn)PCR實驗室。

  李曉丹說,PCR儀是核酸檢測病毒的關(guān)鍵設(shè)備。最近幾天,他們針對甲型H1N1流感開發(fā)的檢測試劑盒,就將在這個環(huán)節(jié)發(fā)揮主要作用。

  實驗人員將試管內(nèi)的一組基因片段放入檢測試劑配置的反應(yīng)液中,再置于PCR儀下,大概兩個半小時左右,每個基因片段都被放大,生成了大小不一的核酸擴(kuò)展物CDNA(基因片段擴(kuò)展物)。

  同時,另一部分通過反應(yīng)液,被分裝在PCR小試管內(nèi)的核酸RNA(核糖核酸),則可以在特制模板中,通過與目標(biāo)病毒基因片段的定時定量比對,由實驗人員讀出結(jié)果:是否為甲型H1N1流感病毒。

  李曉丹說,為了確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確無誤差,這個定時定量PCR檢測結(jié)果,只作為整個甲型H1N1流感病毒追索結(jié)論的一個參考。

  4 確診

  電泳膠內(nèi)篩顯病毒“原形”

  地點:生物防護(hù)一級實驗室(綜合實驗室)

  裝有不同基因片段擴(kuò)展物的微小試管被送進(jìn)綜合實驗室,這里的關(guān)鍵設(shè)備是盛滿了瓊脂糖凝膠、兩頭插著正負(fù)電極的矩形電泳檢測儀。

  利用移液器,實驗人員將試管中微量的無色透明液體染色后,再放入充了電的膠“池”。

  在電壓牽引推動下,膠池的表面開始密集冒起小氣泡,“那是病毒的基因擴(kuò)展物在向另一個方向走,個頭大的產(chǎn)物走得慢,越是個頭小的產(chǎn)物走得越快!崩顣缘ふf,瓊脂糖凝膠電泳儀就像一面篩子,把病毒中每個基因片段都以特定的“大”、“小”影像顯現(xiàn)出來。

  當(dāng)然,上述景象人的肉眼無法看到。實驗人員讓“膠池”充電40分鐘,確保所有的擴(kuò)展物都“運動”起來后,將“膠池”放進(jìn)另一個特制的方形“鐵柜”中,這其實是一部紫外線下工作的“照相機(jī)”———凝膠成像儀。

  成像儀內(nèi),紫外線燈發(fā)光,照射在凝膠上,然后對膠中染色發(fā)光的擴(kuò)展物自動拍照,并輸出在連接的電腦屏幕上。

  李曉丹介紹,電腦中還能同時調(diào)出甲型H1N1流感病毒基因序列圖,在同一個位置上,受檢病毒的數(shù)個基因片段擴(kuò)展物大小與參照物完全相合,就能夠最終判斷,標(biāo)本送檢患者感染了甲型H1N1流感病毒。

  反之,排除感染可能。

  李曉丹說,從病毒標(biāo)本送至實驗室到最終檢測出結(jié)果,約需4—6小時。

  甲型H1N1病毒檢測程序

  醫(yī)生對疑似患者的鼻液或喉液取樣

  送入流感網(wǎng)絡(luò)實驗室

  提取多個基因片段,對逐個基因片段進(jìn)行擴(kuò)展(放大)

  擴(kuò)展物入膠染色,在紫外線燈下發(fā)光成像

  與電腦中儲存的目標(biāo)病毒基因片段對比,同一位置上,大小是否完全一致

  若一致則能夠最終判斷,標(biāo)本送檢患者感染了甲型H1N1流感病毒

  本組稿件采寫/本報記者 魏銘言 本組稿件攝影/本報記者 王申

【編輯:邱觀史

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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補(bǔ)貼政策已有年頭了,但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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