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　　患者經(jīng)常為不對癥的藥物而煩惱！近日英美科學(xué)家開展的一項(xiàng)創(chuàng)造性研究項(xiàng)目將顛覆你的傳統(tǒng)思維，為你帶來新希望�？茖W(xué)家表示，雖然癌癥通常是由于患者長期暴露于致癌環(huán)境所造成，但DNA的缺陷也是引發(fā)癌癥的一大根源。由致癌物引起的基因突變可造成細(xì)胞的過度分裂，并蔓延至全身，從而推進(jìn)癌變的發(fā)展。研究人員通過對患者基因突變進(jìn)行分析，以“混搭藥物”的方式治療腫瘤，真正做到對癥下藥。這將開啟個(gè)性化癌癥治療的新紀(jì)元。

　　此項(xiàng)耗資850萬英鎊，耗時(shí)5年的項(xiàng)目由位于劍橋附近的英國桑格研究所和位于波士頓的馬薩諸塞總醫(yī)院共同進(jìn)行，旨在開發(fā)一系列針對不同基因的治療方式。對于癌癥病人來說就是基于DNA測試確定哪種藥物能最大限度的發(fā)揮作用，即通過分析腫瘤的不同基因特征，按不同的疾病對其進(jìn)行治療，即使腫瘤處于身體的同一部分。以兩位乳腺癌患者為例，由于兩者腫瘤所帶的基因突變不同，她們將使用不同的藥物，以達(dá)到最佳的治療效果。

　　馬薩諸塞總醫(yī)院的杰夫•塞特曼說：“這一研究將是癌癥治療的未來所在，我更愿意使用‘個(gè)性化癌癥治療藥物’這一術(shù)語，我們可以根據(jù)病人腫瘤的基因特征，為其選擇適合的藥物�！�

　　目前已知的癌癥種類約有200多種，而根據(jù)其驅(qū)動作用的異常DNA的不同，這些癌癥可被分成更詳細(xì)的子類�；�因的多樣性將影響一種藥物是否能發(fā)揮作用，如用于乳腺癌治療的赫賽汀，只有在某種特定的基因突變存在時(shí)才可發(fā)揮作用。研究項(xiàng)目的首要目標(biāo)是確認(rèn)其他藥物也能對特定的基因子類癌癥產(chǎn)生效用，即使這些藥物不能像廣譜治療藥物一樣，對所有病人都有效。研究人員將對1000種癌細(xì)胞進(jìn)行探究，其特定類型的基因異常已被標(biāo)記出來。這些癌細(xì)胞將暴露于400種化學(xué)試劑中，以確定哪種癌細(xì)胞對相應(yīng)的藥物有所感應(yīng)。隨后，科學(xué)家將對癌細(xì)胞的DNA進(jìn)行檢測，以保證第一次檢測結(jié)果的正確性，并將對在特定基因缺陷組合存在時(shí)可發(fā)揮作用的藥物做出標(biāo)記。這將為具有特定基因特征的癌癥患者帶來希望。

　　桑格研究所的邁克•斯特拉頓表示，癌癥影響著世界上1/3的人口，此次的研究可促使新型掃描技術(shù)的發(fā)展，找到每種癌癥對應(yīng)的最有效的療法。事實(shí)上，目前許多藥品都已通過了制藥公司的測試，但都因不能在廣泛的患者群內(nèi)發(fā)揮作用而投入生產(chǎn)。這一研究可以“拯救”其中部分的藥物，使其作用于小規(guī)模但可產(chǎn)生良好效果的患者群體。

　　以肺癌的治療藥物易瑞沙(IRESSA)為例，因?yàn)槠洳荒軐Υ蟛糠只颊咂鸬街委熜Ч�而在臨床試驗(yàn)中失敗了，但事實(shí)上易瑞沙對于5%%至10%%的患者都具有良好的療效。此次研究將推進(jìn)有關(guān)部門對這類藥物的重新評估，使其被用于真正需要的患者中。而隨著越來越多的藥物通過安全測試，這種小規(guī)模的臨床測試也將逐漸步入正軌。

　　英國維康信托(WellcomeTrust)基金會的技術(shù)轉(zhuǎn)讓主管泰得•畢安科表示，這一研究項(xiàng)目具有重大意義，將為癌癥“定制”治療時(shí)代的來臨奠定基礎(chǔ)。