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臺灣首度核準(zhǔn)以中草藥進(jìn)行艾滋病人體臨床實(shí)驗(yàn)

2003年08月27日 08:23

  中新社香港八月二十六日電臺北消息:臺灣一家生技公司,研發(fā)出治療艾滋病的中草藥配方,并獲衛(wèi)生署核準(zhǔn),將于臺北榮總進(jìn)行人體臨床實(shí)驗(yàn),這也是臺灣首度核準(zhǔn)以中草藥進(jìn)行艾滋病人體臨床實(shí)驗(yàn)。

  據(jù)透露,這項(xiàng)研究于二十六日下午,由科苗生技公司公開發(fā)表,該公司總經(jīng)理林枝輝表示,該新藥Genic,早于德國艾滋病毒中心完成動物試驗(yàn),及人體體外淋巴球試驗(yàn),結(jié)果顯示,使用Genic第三天,可抑制百分之九十八的艾滋病毒生長,第四天可百分之一百抑制病毒復(fù)制,且對人體無毒。

  林枝輝說,Genic目前已獲美國及大陸多項(xiàng)專利,且國際艾滋病權(quán)威何大一也同意加入人體臨床實(shí)驗(yàn)陣容,負(fù)責(zé)其中人體試驗(yàn)血液病毒分析項(xiàng)目。

  Genic所含配方,有半枝蓮、龍葵、夏枯草等五種傳統(tǒng)中藥材,而科苗公司為保障參加人體實(shí)驗(yàn)者的權(quán)益,已取得保險(xiǎn)公司的高額保險(xiǎn)合約,雖對艾滋病感染者進(jìn)行臨床試驗(yàn)的時間是半年,但保險(xiǎn)期限長達(dá)一年。

  這雖是臺灣首件中草藥治療艾滋病人體實(shí)驗(yàn),但衛(wèi)生署強(qiáng)調(diào),這次實(shí)驗(yàn)屬“前期實(shí)驗(yàn)”,旨在累積人體使用經(jīng)驗(yàn),未來若想上市,需得再進(jìn)行第一階段、第二階段臨床實(shí)驗(yàn),且前期實(shí)驗(yàn)所得的結(jié)果,未來也不可用為新藥上市實(shí)驗(yàn)的資料數(shù)據(jù)。

 
編輯:秦欣
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