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不具治病功能 “腦白金”命名被指“虛假夸大”

2005年06月27日 14:10

  中新網(wǎng)6月27日電 據(jù)《北京青年報(bào)》報(bào)道,保健品不是藥,不具有治療疾病的功能。然而,一些保健食品在宣傳時(shí)公開聲稱具有治療作用。為此,即將實(shí)施的《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》明確規(guī)定,保健食品不得使用明示或者暗示治療作用的文字。

  目前,中國(guó)市場(chǎng)上保健食品的產(chǎn)品名稱五花八門,非常混亂。有的帶有明顯虛假、夸大的詞語(yǔ),如“腦白金”“腦黃金”“生命泉”“寶鈣金剛”“大救星真元?jiǎng)钡龋挥械膸в杏顾滓约熬哂蟹饨ㄉ实脑~匯,如“天子養(yǎng)生”“神駒仙芝”“神功酒”“金龍護(hù)寶”等;有的甚至與已經(jīng)批準(zhǔn)上市的藥品重名。這些產(chǎn)品鋪天蓋地轟炸式的廣告,造成保健食品乃至藥品市場(chǎng)的混亂,極易誤導(dǎo)消費(fèi)者,侵犯消費(fèi)者的合法權(quán)益,影響政府行政審批的嚴(yán)肅性和權(quán)威性,給社會(huì)帶來(lái)了一定的負(fù)面影響。

  為了加強(qiáng)在注冊(cè)過(guò)程中對(duì)保健食品名稱的審核,《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》規(guī)定,保健食品命名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定,反映產(chǎn)品的真實(shí)屬性,簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣。

  此外,保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。其中,品牌名可以采用產(chǎn)品的注冊(cè)商標(biāo)或其他名稱;通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué),不得使用明示或者暗示治療作用以及夸大功能作用的文字,不得使用已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱;屬性名應(yīng)當(dāng)表明產(chǎn)品的客觀形態(tài),其表述應(yīng)規(guī)范、準(zhǔn)確。

  保健品今后不限27種功能

  即將于7月1日起實(shí)施的《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》將鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)新功能、使用新原料。中國(guó)保健協(xié)會(huì)有關(guān)負(fù)責(zé)人在接受采訪時(shí)表示,這意味著長(zhǎng)期被限定在27種功能的保健品開始“解禁”,保健品的功能和利益訴求將更加細(xì)致。

  允許自然人申報(bào)保健食品

  新《辦法》將允許公民、法人或者其他組織研制、申報(bào)保健食品,對(duì)此,中國(guó)保健協(xié)會(huì)有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,這將充分發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制對(duì)資源配置的基礎(chǔ)性作用,合理地利用社會(huì)資源,最大限度地組織和調(diào)動(dòng)各種社會(huì)主體進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)和科技創(chuàng)新。

  注冊(cè)審批時(shí)限縮短為5個(gè)月

  新《辦法》在簡(jiǎn)化保健食品審批程序的同時(shí),還縮短了審批時(shí)限,其中新產(chǎn)品的注冊(cè)審批時(shí)限由8個(gè)月縮短為5個(gè)月。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,現(xiàn)行的法規(guī)文件對(duì)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)沒有明確審批時(shí)限,一個(gè)新產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)诓恍杼峤谎a(bǔ)充資料的情況下,從受理到審批至少需要8個(gè)月時(shí)間。而新《辦法》不僅對(duì)保健食品受理、審批、檢驗(yàn)的時(shí)限作出明確規(guī)定,同時(shí)還將新產(chǎn)品的注冊(cè)時(shí)限縮短為5個(gè)月。

  保健品暫定每5年復(fù)查一次

  新《辦法》增設(shè)了對(duì)保健產(chǎn)品的復(fù)查規(guī)定,并將復(fù)查的頻率暫定為5年一次,生產(chǎn)企業(yè)要想延長(zhǎng)“批準(zhǔn)證書”有效期,須在有效期屆滿3個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè),否則將就此退出市場(chǎng)。對(duì)此,中國(guó)保健協(xié)會(huì)有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,這意味著保健品的安全性有了定期的監(jiān)控機(jī)制。

  據(jù)介紹,此前,國(guó)內(nèi)的保健食品管理并沒有建立退出機(jī)制,除非嚴(yán)重違法被撤銷“批準(zhǔn)證書”,保健食品實(shí)際上是長(zhǎng)期處于“只進(jìn)不出”的狀態(tài)。而新《辦法》實(shí)施后,國(guó)家藥監(jiān)局將介入保健食品的管理,并引入GMP認(rèn)證制度,對(duì)市場(chǎng)上的保健品實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,保健食品的退出和淘汰機(jī)制也將由此形成。(陳筱紅 張曉松)

 
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