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預(yù)防遺傳病把好三道關(guān) 婚檢產(chǎn)檢缺一不可

2008年11月07日 14:29 來源:四川在線-天府早報(bào) 發(fā)表評論

  衛(wèi)生部日前印發(fā)《孕前保健服務(wù)工作規(guī)范(試行)》,指出各級醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)要逐步提供婚前、孕前、孕產(chǎn)期、產(chǎn)后保健等服務(wù)。而最近一則新聞引起人們對孕前保健的關(guān)注:一名患“脆骨病”的女子結(jié)婚懷孕,卻被醫(yī)生建議終止妊娠,因?yàn)樵摬∮?0%的遺傳幾率。遺傳病究竟是什么樣的疾。吭鯓宇A(yù)防?有關(guān)專家表示,隨著人類對遺傳病的研究逐步深入,對某些遺傳病,研究已經(jīng)破譯其“遺傳密碼”,采取科學(xué)方法進(jìn)行干預(yù),可以幫助生育健康聰明的寶寶。

  第1關(guān) 婚前健康檢查

  已確定戀愛關(guān)系的男女,在辦理結(jié)婚登記手續(xù)之前應(yīng)做一次全面系統(tǒng)的健康檢查。尤其要注意的是,避免近親結(jié)婚。

  所謂近親是指3-4代以內(nèi)有共同的祖先。我國婚姻法規(guī)定三代以內(nèi)血親禁止結(jié)婚。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),人群中每個(gè)人約攜帶5~6種隱性遺傳病的致病基因。在隨機(jī)婚配(非近親婚配)時(shí),由于夫婦兩人無血緣關(guān)系,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。而在近親結(jié)婚時(shí),夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遺傳病的發(fā)病率升高。

  例如常見的兔唇,一般人的發(fā)病率僅為0.17%,而近親結(jié)婚引起的發(fā)病率竟高達(dá)4%。近親結(jié)婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結(jié)婚的要多出好幾倍。

  第2關(guān) 孕前遺傳咨詢

  一對曾經(jīng)生育過先天愚型患兒的夫婦時(shí)常感到很納悶,他們夫婦都很正常,親屬中也未曾有過類似的疾病,怎么會生下這種先天智力低下的病兒?專家指出,如果在下次懷孕之前提高防止遺傳病的意識,做個(gè)遺傳咨詢,應(yīng)該可以避免悲劇重演。下列情況不宜生育:

  1.男女任何一方患有某種嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳性疾病,如強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良、軟骨發(fā)育不全、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、馬凡氏綜合征,以及遺傳性致盲性眼病如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、顯性遺傳型雙側(cè)先天性小眼球等。

  2.夫妻雙方均患有相同的嚴(yán)重隱性遺傳病如垂體性侏儒癥、小頭畸形、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃缘取?/p>

  3.男女一方患有嚴(yán)重多基因遺傳病如精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病,多為高發(fā)家系。高發(fā)家系是指除患者本人外,其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同樣遺傳疾病。

  第3關(guān) 產(chǎn)前篩查患兒

  產(chǎn)前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病,其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時(shí)候進(jìn)行,抽孕婦的外周血2-3毫升檢查,如果發(fā)現(xiàn)高?赡苄(高危因素超過1/270),則需進(jìn)一步抽羊水培養(yǎng),確診。例如唐氏綜合征就可以通過唐氏篩查篩出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,再通過抽羊水做產(chǎn)前診斷來確診。再如成骨發(fā)育不全,目前通過產(chǎn)前胎兒系統(tǒng)超聲檢查,可有效防止患者出生,也是該病防治的主要措施。對有些單基因遺傳病,如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥,目前可以進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷,如果夫妻雙方均為攜帶者,已經(jīng)生育過一胎患兒,可以對下一胎進(jìn)行基因檢查,如果檢查胎兒帶有致病基因,可引產(chǎn)避免患兒出生。

編輯:朱博】
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